Família recolhe latinhas para salvar menina com doença rara

0

Julia e Everton Machado tem o prazo de seis meses para salvar a vida da filha, de um ano e meio. Emily sofre de atrofia muscular espinhal, uma doença degenerativa que atinge as funções motora e respiratória e diminui a expectativa de vida. O fio de esperança para a criança surgiu com a regulamentação de medicamento nos Estados Unidos chamado Zolgensma, capaz de controlar a doença. No entanto, ele custa o equivalente a R$ 9 milhões e ainda não chegou ao Brasil.

Nosso Whatsapp: https://balancogeraltarde.r7.com/whatsapp
e https://balancogeralmanha.r7.com/whatsapp
Inscreva-se no canal Balanço Geral: http://r7.com/KKyb
Assista às íntegras no PlayPlus: https://www.playplus.com
Facebook: https://www.facebook.com/BalancoGeral/
Instagram: https://www.instagram.com/balancogeral/
Twitter: https://twitter.com/balancogeral
Site oficial: https://recordtv.r7.com/balanco-geral

#BalançoGeral #MeninaDoençaRara #RemédioCaro

Comentários do Facebook

DEIXE UMA RESPOSTA

Por favor digite seu comentário!
Por favor, digite seu nome aqui